银屑病患者皮肤表现的红斑、银屑往往令人生畏。疾病不仅给患者身体上带来影响，还严重影响生活质量，给患者带来巨大的心理压力和精神创伤。再加上银屑病的遗传概率，令患者不敢贸然的怀孕生子。那么，第三代试管婴儿能筛除银屑病吗?能否避免银屑病的遗传?接下来，就由为大家做一个详细的讲解吧。

三代试管为什么能够排除黏多糖病

三代试管中的PGD技术是一种遗传学诊断，主要针对携带有遗传疾病或遗传风险的家庭，能够诊断出大部分单基因缺陷引发的疾病。

在胚胎培育完成后，移植入母体之前，利用三代试管PGD技术对胚胎进行检测，筛选出健康、无携带遗传疾病的胚胎移植入母亲子宫，生育健康孩子，从而阻断黏多糖病继续遗传给后代。

而PGS技术是检查染色体，并将染色体有问题的胚胎筛选出来，选择正常的胚胎进行移植。

PGD适用于单基因疾病诊断，如地中海贫血、多囊肾、脊髓型肌肉萎缩等。而PGS适用于高龄、反复流产、反复胚胎种植失败、染色体异常的女性。

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3哪些遗传性疾病能通过第三代试管婴儿进行筛选?

大体上遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。

1、单基因遗传病是指由单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血，血友病，营养不良等;

2、多基因遗传病则需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，例如高血压，肿瘤，糖尿病等;

3、染色体病是指染色体结构或数目改变导致的一大类疾病，数目改变通常有明显的表型异常，如低智，特殊面容，生长发育落后等，而结构改变是否有表型异常则取决于有否基因数量的增减，如果结构改变伴随基因数量增加，称为非平衡性结构重排，其后果等同于前述的染色体数目改变，相反，如果结构改变的同时基因数量保持不变，称为平衡性结构重排，患者不会有任何外表或智力异常，但会影响生育，临床上流产患者中常见这类染色体异常。

多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过PGD对后代进行筛选，但由于技术的高难度和高成本，目前临床上仅对有限的几种单基因病提供PGD诊断。染色体疾病绝大多数都可以通过PGD筛选后代。

第三代试管能筛除银屑病吗

第三代试管婴儿技术就是在胚胎植入前，利用DNA分析技术对显微活检的胚胎细胞进行染色体异常或遗传性疾病进行诊断,选择正常的胚胎植入。简单地说，PGS、PGD技术(第三代试管婴儿)是在移植前对早期胚胎或囊胚(培育至第5~6天)的染色体数目、结构进行检测，对比分析其是否存在染色体异常，进而筛选出真正健康的胚胎，提高成功率。

银屑病作为染色体遗传疾病，是可以通过第三代试管婴儿能够对胚胎进行诊断，筛查出可能携带的银屑病基因的进行淘汰。最终留下染色体正常的胚胎进行移植，从而筛除后代遗传银屑病的可能性。

另外还要提醒大家的是，虽然第三代试管婴儿开展没有时间的限制，但是对于怀有银屑病的患者来讲，为了更好的达到健康妊娠的效果，建议大家在病情稳定的时期进行试管婴儿。另外，即使是进行第三代试管婴儿也要注意定期产检，严密检测胎儿发育情况及染色体变化，从多方面来制止银屑病的遗传。

综上所述就是对“第三代试管能筛除银屑病吗”的讲解，还望对大家起到一定的帮助。银屑病具有遗传倾向，虽然遗传率不是100%，后代不一定都会遗传银屑病，但是为了保险起见，实现优生优育，建议患病的夫妻俩可以选择第三代试管婴儿进行有效的筛查。最后，祝愿大家都可以拥有健康可爱的小宝宝。